El presidente Donald Trump firmó el sábado una orden ejecutiva que instruye a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a agilizar los procesos de aprobación de drogas psicodélicas, incluyendo ibogaína, psilocibina y LSD, para tratamientos de salud mental. La orden asigna $50 millones en fondos federales a estados que desarrollen programas de terapia con psicodélicos.
La ceremonia en el Salón Oval reunió a un grupo inusual de invitados, entre ellos el podcaster Joe Rogan, el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr., el ex SEAL de la Marina Marcus Luttrell y el Dr. Mehmet Oz. Rogan, quien ha promovido la investigación sobre ibogaína en su podcast, describió haberle enviado mensajes a Trump sobre el potencial de la droga.
Suena genial. ¿Quieres que la FDA lo apruebe? Hagámoslo.
Donald Trump — NPR
La orden ejecutiva se dirige a drogas actualmente clasificadas en la Lista I —la categoría más restrictiva del gobierno federal para sustancias consideradas con alto potencial de abuso y sin uso médico aceptado—. La ibogaína, derivada de un arbusto de África Occidental, ha ganado atención entre veteranos militares como posible tratamiento para el trastorno de estrés postraumático y la adicción a opioides.
El comisionado de la FDA, Marty Makary, anunció que la agencia emitirá vales de "prioridad nacional" para tres psicodélicos esta semana, lo que podría permitir aprobaciones en semanas en lugar de años. Este es el primer caso en que la FDA ofrece acelerar la revisión de drogas psicodélicas a través de su proceso.
Al Jazeera enmarca esto como un desarrollo de política bipartidista con amplio apoyo de defensores, destacando el ángulo de investigación científica y la crisis de salud mental de los veteranos. Su cobertura se centra en los aspectos procesales y los posibles beneficios médicos en lugar de las implicaciones políticas.
NPR presenta esto como una historia de política de salud pública, contextualizándola dentro de la crisis de salud mental en Estados Unidos y proporcionando antecedentes científicos sobre la investigación con psicodélicos. Destaca el ángulo de legitimidad médica mientras reconoce el historial controvertido de estas drogas.
SCMP aborda esto como un cambio significativo en la política estadounidense, destacando la contradicción entre la prohibición federal y la creciente aceptación. Su enfoque enfatiza la complejidad regulatoria y el contexto internacional de la disponibilidad de tratamientos con psicodélicos.
CNA se centra en los aspectos administrativos y regulatorios del cambio de política, destacando el contexto internacional donde países como México ya ofrecen estos tratamientos. Su cobertura resalta el enfoque estructurado y liderado por el gobierno en la reforma de políticas de drogas.
Los medios indios enmarcan esto como un cambio significativo en la política de drogas de EE.UU. que destaca la evolución del enfoque estadounidense hacia la innovación médica, especialmente relevante dado el creciente sector de investigación farmacéutica de India y sus prácticas de medicina tradicional. La cobertura enfatiza la complejidad regulatoria y el potencial científico, posicionándolo como parte de tendencias globales más amplias en tratamientos de salud mental que podrían impactar los mercados farmacéuticos internacionales donde India es un actor clave.
Los medios saudíes presentan este desarrollo desde una perspectiva cautelosa que enfatiza los aspectos de investigación médica mientras señalan cuidadosamente que las sustancias siguen estando prohibidas a nivel federal, reflejando el enfoque conservador del reino en políticas de drogas y temas sociales. El enfoque se centra en los aspectos administrativos y científicos en lugar de las implicaciones sociales más amplias, alineándose con el énfasis de Arabia Saudita en la innovación médica dentro de marcos regulatorios estrictos.
La cobertura de los medios turcos enfatiza las aplicaciones médicas dirigidas y el proceso regulatorio, enmarcando esto como parte de la evolución de la política de salud de Estados Unidos que Turquía observa de cerca dado sus propios esfuerzos de modernización sanitaria. La narrativa se centra en los aspectos científicos y administrativos, minimizando posibles controversias sociales, lo que refleja la posición de Turquía como puente entre las prácticas médicas occidentales y los enfoques regionales más conservadores en políticas de drogas.
La orden de hoy garantizará que las personas que sufren síntomas debilitantes puedan, por fin, tener la oportunidad de recuperar sus vidas y llevar una vida más feliz.
Donald Trump — Al Jazeera
La iniciativa aborda lo que la administración enmarca como una crisis nacional de salud mental. La orden ejecutiva señala que más de 14 millones de adultos estadounidenses padecen enfermedades mentales graves, con aproximadamente 8 millones actualmente bajo medicación recetada para estas condiciones.
La investigación sobre psicodélicos para uso médico ha experimentado un renacimiento tras décadas de prohibición. Un estudio de 2025 en el Journal of the American Medical Association encontró que una sola dosis de LSD podría reducir la ansiedad y la depresión durante meses. El Departamento de Asuntos de Veteranos participa actualmente en al menos cinco ensayos con psicodélicos en Nueva York, California y Oregón.
La política representa un raro territorio bipartidista en la política estadounidense. Kennedy ha abogado previamente por un mayor acceso a psicodélicos como tratamientos alternativos para la depresión y otras condiciones de salud mental, mientras que grupos de veteranos han impulsado la investigación sobre ibogaína a pesar de las preocupaciones de seguridad.
Durante la ceremonia, Trump bromeó sobre probar psicodélicos él mismo antes de adoptar un tono más serio sobre mantenerse ocupado como parte de su enfoque en la salud mental. El presidente enfatizó el impacto potencial si las drogas resultan ser tan efectivas como afirman sus defensores.
México opera actualmente centros de tratamiento con ibogaína que atraen a veteranos estadounidenses en busca de alternativas a terapias tradicionales. La orden ejecutiva podría allanar el camino para que instalaciones similares operen legalmente en Estados Unidos tras ensayos clínicos exitosos y la aprobación regulatoria.